药品注册管理办法属于

药品注册管理办法属于部门规章。它是国家药品监督管理局制定的针对药品注册流程的规范性文件，用于规范药品的注册申请、审批流程、监督管理等方面的要求。这些管理办法确保了药品的安全、有效和质量控制，以保障公众的健康。

具体的药品注册管理办法可能会有所更新和变动，相关的利益方应及时关注国家药品监督管理局的官方公告以获取最新的信息。