由于图片无法直接上传，我无法为您提供关于2020年药品注册流程的图片。不过我可以为您简要概述一下流程，以供参考。
1、药品研发：进行药品的实验室研究和临床试验。
2、提交申请：准备相关申请文件，包括药品的配方、生产工艺、质量控制数据、临床试验报告等，向食品药品监督管理部门提交药品注册申请。
3、受理与审查：食品药品监督管理部门接收申请并进行初步审查，确认申请文件的完整性和合规性。
4、技术审评：对申请进行技术审评，包括药学、医学、药理学、毒理学等方面的审评。
5、现场检查与抽样检验：对生产场地进行现场检查，并对样品进行抽样检验。
6、专家评审：组织专家对审评结果进行集体评议。
7、审批决定：食品药品监督管理部门根据专家评审结果，做出是否批准药品注册的决策。
8、注册证书颁发：对于批准注册的药品，颁发药品注册证书。
如需获取更详细的流程图和相关信息，建议访问国家药品监督管理局官网或相关政府部门官网获取最新信息，也可以搜索药品注册流程的示意图或图解，以更直观的方式了解流程。
