药品注册公司需要多个部门共同管理，以确保药品的安全、有效和质量可控。在中国，这些部门主要包括。
1、药品监督管理部门：这是最主要的部门，负责药品的注册、监管和管理，国家药品监督管理局是负责全国药品监督管理的最高机构，其下属的省级药品监管部门则负责具体的药品注册申请受理、现场核查等工作。
2、卫生健康委员会：也参与药品的监管和管理，主要负责制定和实施卫生健康政策，推动药品监管体系的建立和完善。
3、医疗保障部门：参与药品的管理和监管，主要负责制定和执行医疗保障政策，以确保药品价格的合理性和透明度。
4、市场监管部门：部分药品注册公司的市场行为也可能受到市场监管部门的监管，例如广告、价格等方面。
除了以上政府部门的管理，药品注册公司还需要内部设立多个部门来支持其运营和管理，如研发部门、生产部门、质量部门、销售部门等，这些部门协同工作，确保药品的安全、有效和质量可控。
信息仅供参考，具体管理部门的设置可能会因地区和公司规模的不同而有所差异，如果有更具体的问题，建议咨询当地的药品监管部门或相关专业人士。
