药品注册公司的部门组成可能会因公司规模、业务模式、发展战略等因素而有所不同，但通常可能会包括以下几个核心部门。
1、研发部：负责药品的研发工作，包括新药筛选、药理研究、毒理研究、临床试验等。
2、注册部：负责药品的注册申请工作，包括撰写申报资料、整理注册材料、提交注册申请以及与药监部门的沟通等。
3、生产部：负责药品的生产制造，包括生产工艺的制定、生产设备的维护与管理、生产过程的监控等。
4、质量部：负责药品的质量控制与管理工作，包括质量检测、质量评估、质量标准的制定与执行等。
5、市场部：负责药品的市场营销工作，包括市场调研、产品推广、渠道管理、销售管理等。
6、法规事务部：负责公司的法规事务，包括法律法规的跟踪与解读、合规审查、法律纠纷处理等。
7、行政部门：负责公司日常行政管理工作，包括人力资源、财务、采购、物流等。
8、客户服务部：负责与客户沟通，提供售前、售中、售后服务，维护客户关系等。
是一般药品注册公司的常见部门组成，不同公司可能会有所差异，随着公司的发展和市场环境的变化，部门设置也可能会有所调整。
