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注册药品销售公司（通常称为药品经营许可证申请）需要满足一系列的条件和规定，以确保公众的健康和安全。这些条件可能因地区和国家的具体法规而有所不同，但通常包括以下方面。
企业资质要求
1、公司应为依法设立并具备独立法人资格的企业。
2、公司应具备必要的组织架构和内部管理制度。
人员要求
1、应有具备执业药师资格的人员负责药品质量管理工作。
2、应有具备相应资质和经验的药品销售人员。
场地和设施要求
1、应有符合卫生要求的营业场所和仓储设施，营业场所应明亮整洁，符合药品储存和陈列的要求，仓储设施应具备必要的通风、照明、防火等条件。
2、应有保证药品质量的设施和设备，如货架、空调、温湿度计等。
资金要求
应具备与经营规模相适应的资金，以确保药品采购、储存、销售等环节的顺畅运行，资金数额视具体情况而定，包括运营成本、库存药品费用等。
管理制度要求
1、应建立药品采购、验收、储存、销售等管理制度。
2、应建立药品质量管理制度，确保药品质量符合国家标准和规定。
其他要求
1、应遵守国家的法律法规和政策，不得从事非法经营和违法活动。
2、应有良好的信誉和商业道德，保证药品的安全和有效性。
仅为一般性指导，具体条件可能因地区和国家的法规而异，建议咨询当地相关部门或专业律师以获取详细的法律要求和指导。
